“誉见奇迹”第188期 来自真实世界的报道 2021年，罹患肝癌1年余的晁先生因上腹部轻压痛，来医院进行检查治疗。经初步问诊得知，晁先生患有乙肝病史30余年，长期口服恩替卡韦进行抗病毒治疗，2020年因反复上腹部不适1年就诊于当地医院，CT检查后提示肝左叶占位，结合辅助检查：AFP明显升高，乙肝小三阳等，最后诊断“肝细胞癌”，无法手术；长期予以索拉非尼靶向治疗。 本次入院复查胸腹部CT：双肺多发小结节，约0.2-0.6cm。转移肿瘤可能大。肝左叶团块状碘油沉积肿瘤灶，较2020年8月7日稍缩小，较2020年12月22日未见明显改变，肿块周围片状强化改变，考虑慢性炎性改变，肝左右见部分散在小斑点状碘油沉积及小金属样高密度影，考虑肿瘤介入后改变。肝右叶见2个强化结节，考虑转移性肿瘤结节，肿瘤活性结节可能；肝门区及腹膜后大血管旁未见肿大淋巴结。 AFP: 5.66ng/ml；CEA：2.09ng/ml 临床根据生化结果及影像学结果，初步诊断为：肝细胞癌介入治疗、靶向治疗后肺转移cT2N0M1 BCLC C期 肝功能Child-A级 2021年11月7日 胸部CT基线 2021年11月7日 腹部CT基线 在与家属沟通充分沟通后，入院后接受了规范化治疗：予以赛帕利单抗240mg Q3W免疫治疗，同时予恩替卡韦分散片抗病毒、复方皂矾丸升血小板。 2022年5月，复查胸部CT，提示肺部转移灶缩小，综合整体疗效评估为PR！且治疗过程中无明显不良反应！ 收获了明确的疗效，同时身体耐受良好，晁先生表示一定能够积极配合，要求继续赛帕利单抗的治疗。并感谢誉衡生物推出的这个药物，给他带来重生的希望。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 晁先生的案例提示我们，赛帕利单抗在肝癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肝癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）人生过半，恶魔突袭
“誉”见奇迹，逢凶化吉！
治疗经过小结
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